Dosis vaksin AstraZeneca telah disiapkan di Pusat Vaksinasi COVID-19 di bioskop Odeon Lux di Maidstone, Inggris pada 10 Februari 2022. Reuters / Andrew Canridge / File Photo
Public Health England (PHE) mengatakan pada hari Kamis bahwa dua dosis vaksin Oxford / AstraZeneca COVID-19 mungkin sekitar 85% hingga 90% efektif melawan gejala, sementara peringatan itu tidak memiliki cukup data untuk meyakinkan.
Inggris telah menderita salah satu kematian terburuk di dunia akibat epidemi, tetapi juga telah menyaksikan salah satu peluncuran vaksin tercepat, menghasilkan banyak data tentang penggunaan vaksin dalam kondisi dunia nyata.
Itu adalah negara pertama yang memperkenalkan AstraZeneca (AZN.L)Vaksin menghadapi pertanyaan tentang membangun uji klinis, kemanjuran vaksin, dan kesenjangan optimal antara dosis vaksin.
PHE mengatakan hasil awal adalah yang pertama dari jenisnya pada keefektifan dua dosis AstraZeneca di lingkungan nyata, tetapi memperingatkan bahwa ia memiliki “kepercayaan rendah” pada hasil, dan bahwa hasilnya tidak akan meyakinkan sampai lebih banyak bukti dikumpulkan.
Dalam laporan pemantauan mingguan, Public Health England mengatakan perkiraan keefektifan vaksin AstraZeneca, yang ditemukan di Universitas Oxford, adalah 89% dibandingkan dengan orang yang tidak divaksinasi.
Ini sebanding dengan 90% perkiraan efektivitas terhadap gejala Pfizer / BioNTech (PFE.N), Serum.
Menteri Vaksinasi Nadim Al-Zahawi mengatakan, “Data baru ini menyoroti efek luar biasa yang dapat dimiliki oleh dua dosis vaksin, karena dosis kedua dari vaksin Oxford / AstraZeneca memberikan perlindungan hingga 90%.”
Inggris telah meluncurkan tembakan yang dibuat oleh Pfizer dan AstraZeneca masing-masing sejak Desember dan Januari, dan pada bulan April juga mulai meluncurkan Moderna. (MRNA; atau) Serum.
PHE mengatakan ada “sedikit penurunan kemanjuran vaksin” dari 10 minggu setelah dosis pertama dosis Pfizer sebelum suntikan kedua diberikan.
Inggris memperlebar jarak antara dosis menjadi 12 minggu, meskipun Pfizer telah memperingatkan bahwa tidak ada bukti kemanjuran di luar jarak tiga minggu yang digunakan dalam uji coba. Baca lebih banyak
Minggu lalu, Inggris mengurangi jeda antara dosis menjadi 8 minggu untuk mereka yang berusia di atas 50-an, yang bertujuan untuk memberikan perlindungan maksimum kepada orang-orang yang paling rentan mengingat kekhawatiran terhadap varian B.1.617.2 yang pertama kali ditemukan di India. Baca lebih banyak
Kriteria Kami: Prinsip Kepercayaan Thomson Reuters.
